Gestión de riesgo en Medical Devices según UNE EN ISO 14971:2020
Contenido del curso
Aspectos regulatorios relevantes.
Cambios más relevantes respecto a UNE EN ISO 14971:2012
Norma ISO 14971:2019
Definiciones
Plan de gestión de riesgo
Análisis del riesgo
Proceso de gestión de riesgos
Uso previsto y mal uso “razonablemente” previsible
Identificación de las características asociadas a la seguridad del producto
Estimación del riesgo
Evaluación del riesgo
Control del riesgo
Evaluación del riesgo residual
Estimación del balance beneficio-riesgo
Revisión de gestión de riesgos
Producción y post-producción
Caso ejemplo
Objetivos del curso
Adquirir los conocimientos básicos sobre:
La necesidad de gestión de riesgos de productos sanitarios e IVD
Familiarizarnos con la metodología y documentación de las gestión de riesgos
Poner en práctica los conocimientos con un caso de ejemplo
Destinatarios
Responsable técnico
Equipo Desarrollo
Responsable Calidad y Aseguramiento de Calidad de empresas fabricantes de producto sanitario y productos sanitarios de diagnóstico
in vitro
Modalidades disponibles
Curso en directo
Presencial u online en directo:
On demand
Horario: 9.30h – 13.30h (CEST).
Duración: 4h.
Curso grabado -
PRÓXIMAMENTE
Curso disponible en nuestra plataforma 24/7.
Horario: abierto, tú marcas el ritmo.
In company
Adaptamos el curso a las necesidades de tu compañía con un precio más ajustado.
Horario: 9.30h – 13.30h.
Duración: 4h.
Tarifa: Contáctanos para más información
academy@ambit-bst.com
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Detalles
Más información:
academy@ambit-bst.com
Descuento:
15% de descuento por inscribirse a más de un curso, al ser más de una persona de la misma empresa o por ser miembro de Catalonia BIO.
Incluido:
Documentación, Certificado de asistencia.
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